崗位職責
負責藥品不良反應信息/事件的收集、記錄工作；
負責藥品不良反應報告處理情況的反饋、答復。
按規定要求撰寫和提交藥品定期安全性更新報告。
負責建立并保存藥品不良反應報告和監測檔案，并定期進行分析評價。
負責藥品不良反應信(xin)(xin)息的(de)查詢、信(xin)(xin)息資(zi)料的(de)反饋(kui)工(gong)作，及時了解(jie)和掌握藥品監管部門(men)不良反應的(de)相關政策信(xin)(xin)息及產品信(xin)(xin)息。
崗位要求
臨床醫學、流行病學或者統計學等相關專業知識，具備對藥品不良反應/事件進行關聯性評價的能力；
品學兼優，工作積極上進；
具備(bei)良好的溝通(tong)能力。
晉升機制
質檢員質(zhi)檢主(zhu)管之間經理
工作地址
山東(dong)省淄(zi)博(bo)市博(bo)山區白塔(ta)鎮九州(zhou)路9號(hao)
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HR信息
周倩
3日內活躍
綜合辦公室
|
主任
| 自投遞起2個工作日內答復
聊天(tian)意愿
暫無
活躍時段 潛水 下午(wu)1-2點 最活(huo)躍(yue)
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山東(dong)省淄博(bo)市博(bo)山區山東(dong)省淄博(bo)市博(bo)山區九州路9號
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