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山東省泰安市
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| ?經驗(yan)不(bu)(bu)限? | ?本科? |
?年齡不(bu)(bu)限? | ?招6~10人? | ?全(quan)職
崗位職責
負責藥物質量標準和穩定性的分析研究;協助技術負責人開展藥物分析實驗,對目標化合物進行純度、含量及有關物質檢測;進行分析方法學的開發及驗證;規范撰寫實驗記錄及研究分析報告;為工藝研發部門提供分析數據及支持。
崗位要求
藥物分(fen)析、藥學、制(zhi)藥工程專業,本(ben)科及以(yi)上學歷,熟悉各種(zhong)質量(liang)分(fen)析精密儀器及藥物分(fen)析方法(fa);有(you)一(yi)定的文獻檢索能(neng)力及英語(yu)水(shui)平;能(neng)夠主動學習,積極上進(jin),并適(shi)應高(gao)強度的工作(zuo)(zuo)節奏和氛圍(wei);工作(zuo)(zuo)嚴謹仔細、踏實敬業,有(you)ICP-OES/ICP-MS/LC-MS/GC-MS操作(zuo)(zuo)經驗者優先考(kao)慮(lv)。
晉升機制
分(fen)析研究員中級(ji)研究員高級(ji)研究員項(xiang)技(ji)術(shu)負責(ze)人分析副主任分(fen)析主任分析經(jing)理
工作地址
山東省泰安市高(gao)新技術產(chan)業開發(fa)區(qu)配天(tian)門(men)大街西(xi)段(南區(qu))
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HR信息
劉先生
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人力資源部
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招聘專員
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