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山東省泰安市
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| ?經(jing)驗不限(xian)? | ?本科? |
?年齡(ling)不限(xian)? | ?招6~10人? | ?全職
崗位職責
負責藥物質量標準和穩定性的分析研究；協助技術負責人開展藥物分析實驗，對目標化合物進行純度、含量及有關物質檢測；進行分析方法學的開發及驗證；規范撰寫實驗記錄及研究分析報告；為工藝研發部門提供分析數據及支持。
崗位要求
藥物分析(xi)(xi)、藥學(xue)、制藥工程專業，本(ben)科及(ji)以(yi)上學(xue)歷，熟悉各種質量分析(xi)(xi)精(jing)密儀器(qi)及(ji)藥物分析(xi)(xi)方法；有一(yi)定的文獻檢索能(neng)力及(ji)英語水平；能(neng)夠(gou)主動學(xue)習，積極上進，并適應(ying)高強度(du)的工作節奏和(he)氛圍；工作嚴謹仔細、踏(ta)實(shi)敬業，有ICP-OES/ICP-MS/LC-MS/GC-MS操作經驗(yan)者優先考慮。
晉升機制
分(fen)析研(yan)究員中級研究(jiu)員(yuan)高級研究員項技術(shu)負(fu)責(ze)人分析副主任分析主(zhu)任分析經理
工作地址
山東省泰(tai)安市高(gao)新技(ji)術(shu)產業開發區配天(tian)門大(da)街西段（南區）
展(zhan)開地(di)圖
HR信息
劉先生
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人力資源部
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招聘專員
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