崗位職責
1、 依照現行GMP和SOP要求實施生產管理和工藝控制；
2、 負責產品的偏差調查、不合格產品調查、OOT調查并形成報告，依照批準的處理方案實施，并及時、按時的完成相關CAPA的整改；
3、 負責車間崗位標準操作規程的編制；
4、 負責產品工藝規程和批生產記錄的編制；
5、 負責相關驗證方案的編制，收集驗證相關數據，完成或協助完成驗證報告；
6、 負責車間人員的培訓，并對培訓進行考核與評估；
7、 負責對操作人員進行現場工藝指導，并對現場的GMP符合性進行檢查，負責不足項的整改或監督整改完成情況；
8、 提(ti)交(jiao)相關(guan)產(chan)品變更，負責具體變更的實施和跟蹤(zong)；
崗位要求
醫藥或化工類相關專業優先，大專及以上學歷。
有相關工作經驗一年以(yi)上。
工作地址
山東(dong)省濟寧市高新區第七(qi)工業園
展(zhan)開地(di)圖(tu)
HR信息
焦老師
3日內活躍
人力資源部
|
人力資源
| 自投遞起3個工作日內答復
聊天(tian)意愿(yuan)
暫無(wu)
活躍時段 活躍 上午10-11點 最活躍
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3-5K 濟寧市-高(gao)新(xin)區 | 年齡不(bu)限 | 中專
制藥/生物工程
私營企業
101~200人
山東省濟寧(ning)市(shi)高(gao)新區(qu)第七工業園區(qu)
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