崗位職責
1、文件/記錄受控管理
2、文件/記錄歸檔,分類存放
3、標簽、報告單管理
4、能按要求,獨立起草、審核一定的管理類文件或操作文件
1、內外部審計管理
2、變更、偏差、投訴、退貨、CAPA、OOS、不合格品管理
3、供應商等管理等
崗位要求
1、藥學或相關專業大專學歷,至少具有二年藥廠工作經驗,從事過藥品生產過程控制或質量檢驗工作,對文件管理流程有一定的理解;或從事過具體的GMP文件管理工作。
2、做事(shi)有條理,有較強的執行力,工作踏實,認同公司4399在线视频免费(fei)观看(kan)
晉升機制
QA專員QA主管(guan)QA經理
工作地址
山東(dong)省棗(zao)莊市嶧(yi)城(cheng)區峨山鎮(zhen)化工園區
展開地圖(tu)
HR信息
賈先生
3日內活躍
聊天(tian)意(yi)愿
較慢(man)
回復間(jian)隔(ge)
大于(yu)5分鐘
活(huo)躍時(shi)段 潛水 下午3-4點 最活躍
公(gong)司其他職(zhi)位 查看本公司更多職位
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制(zhi)藥(yao)/生物工程
私營(ying)企業
101~200人
山(shan)東(dong)省棗莊市嶧(yi)城區峨(e)山(shan)鎮化工(gong)園(yuan)區
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