崗位職責
1、負責研發注冊質量管理體系的管理與監督；
2、參與組織研發現場核查及各種資料的現場準備；
3、負責藥品質量投訴和質量事故的調查、處理和報告；
4、負責編制藥品質量管理體系文件并指導、檢查、督促實施；
5、指導質量驗收、養護和查詢工作，接受企業內部有關部門和外部相關客戶關于質量問題的咨詢；
6、負(fu)責(ze)經營企業(ye)，包括品種的(de)(de)質量審核，提出并督促實施(shi)購進、銷售合同(tong)的(de)(de)質量條款(kuan)的(de)(de)簽(qian)訂落實等。
崗位要求
1、本科及以上學歷；
2、藥學、化學、生物等相關專業；
3、有藥品生產、研發企業QA/QC經驗者優先；
4、有1年以上藥品經營質(zhi)量管理經驗，具有執業藥師資格。
工作地址
山東(dong)省青島(dao)市市北(bei)區南京路377號生物科(ke)技創(chuang)新園11層(ceng)
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HR信息
劉女士
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