崗位職責
1、收集國際注冊相關法規和指南，以及最新修訂的藥典標準，提供給相關部門。
2、根據國外藥品注冊的要求編寫DMF、SMF等相應的注冊資料。
3、負責跟蹤藥品注冊進度，及時獲取藥品注冊信息并補充更新，掌握注冊的最新信息。
4、審核已注冊的質量標準以及與注冊相關的變更。
5、參與回復(fu)客戶問卷調查、現(xian)場(chang)審計、投訴回復(fu)等(deng)。
崗位要求
任職要求：
1、英語專業8級；或者藥學相關專業，英語6級
2、有較好的分析和解決問題能力、組織協調能力和文字表達能力，良好的英語基礎，較好的計算機操作能力。
3、具有良好(hao)的(de)團隊合作(zuo)精(jing)神與工(gong)作(zuo)態度，服(fu)從公司的(de)工(gong)作(zuo)安排，積(ji)極(ji)好(hao)學(xue)，工(gong)作(zuo)細心(xin)，踏實肯干，責任心(xin)強。
晉升機制
助(zhu)理翻譯員翻(fan)譯員(yuan)資深(shen)翻譯(yi)員
工作地址
山東省濟寧(ning)市高新(xin)區詩(shi)仙路1688號
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HR信息
趙女士
3日內活躍
人力資源部經理
|
人力資源部經理
| 自投遞起3個工作日內答復
聊天意(yi)愿
暫無
活躍時段(duan) 冒泡 下午4-5點 最活躍
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