崗位職責
1、負責建立并不斷完善公司質量管理體系。
2、制定質量管理相關的制度、指南、SOP等，包括物料管理、儀器設備管理、項目管理等。
3、定期(qi)審查項(xiang)目規范性(xing)（數據(ju)、圖譜、記錄(lu)等），確保項(xiang)目運行符合相關法規及技(ji)術指南的要(yao)求。
崗位要求
1.醫藥及相關專業，本科以上學歷，3年以上藥物研發或制藥企業質量管理工作優先。
2.熟悉藥物研發的法規要求和技術要求。
3.具備良好的創新能力、學習能力、培養指導下屬能力、分析判斷能力及解決問題能力等；
4.具備較強的計劃組織能力、管理能力、執行能力、溝通協調能力；
5.具(ju)有良好的職業素養。
工作地址
山東省濟(ji)南市高新(xin)區·迪亞雙創產業園
HR信息
馬先生
3日內活躍
辦公室
與HR聊聊
聊天意愿(yuan)
快
回(hui)復間隔
3-5分(fen)鐘
活躍時段
活躍
上午(wu)9-10點
最活躍
安全警示
立即投訴
在求(qiu)職(zhi)過程中(zhong)如果(guo)遇到扣押(ya)證件、收(shou)取押(ya)金、提(ti)供擔保、強迫入股集(ji)資、解凍(dong)資金、詐騙傳(chuan)銷、求(qiu)職(zhi)歧(qi)視、黑中(zhong)介、人身攻擊、惡(e)意騷擾、惡(e)意營銷、虛(xu)假(jia)宣傳(chuan)或其(qi)他違法(fa)違規行為。請及時保留證據，立(li)即向(xiang)平臺舉報(bao)投訴(su)，必要時可以(yi)報(bao)警、起訴(su)，維護自己的合法(fa)權益(yi)。
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