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山東省東營市東營區
?
| ?1-2年? | ?本科(ke)? |
?40歲以下? | ?招3~5人(ren)? | ?全(quan)職
崗位職責
1.負責公司GMP文件、記錄的日常管理,如分發、收回、替換或撤銷、復制、保管和銷毀等;
2.負責本公司產品批簽發摘要填寫、申請、抽樣、封樣、送樣及批簽發報告的獲取和分發工作;
3.負責本公司偏差、變更、CAPA的調查、評估、分級、處理及相關措施的制定與跟蹤;
4.負責組織實施公司級自檢,監督各部門自檢的實施,負責自檢資料的歸檔,參與外部審計工作;
5.負責收集產品質量回顧分析的相關信息,參與產品質量回顧分析,并形成年度質量回顧報告;
6.負責參與本公司產品的召回工作;
7.負責監督公司培訓工作的實施;
8.完成公司領導交付(fu)的其(qi)他(ta)工作。
崗位要求
1.藥學相關專業,專科及以上學歷,具有藥品生產或質量管理一年以上經驗者優先;
2.態度認真負責,工作細心,積極主動,能吃苦;
3.能(neng)熟練掌(zhang)握辦公軟件,溝通能(neng)力(li),表達能(neng)力(li)及執行(xing)力(li)強。
工作地址
山(shan)東(dong)省東(dong)營市東(dong)營區大渡河路155號
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HR信息
金女士
3日內活躍
綜合管理部
|
人力資源管理員
| 自投遞起3個工作日內答復
聊天意愿
暫無
活躍時段 潛水
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制藥/生物工程
股份制公司
101~200人
山東(dong)(dong)省(sheng)東(dong)(dong)營(ying)市東(dong)(dong)營(ying)區大渡河路155號
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