工作時間
08:00 -17:00 ???雙休 ???會有加班
崗位職責
1、監督生產現場各質量控制點實施情況及文件執行情況。
2、監生產過程中個人、環境、設備、廠房和工藝衛生情況。
3、調查分析處理偏差、CAPA跟蹤及變更控制。
4、物料來料驗收,放行中間產品、成品。
5、進行中間產品的中間控制檢驗。
6、參與生產企業的審計工作,并跟進整改情況。
7、負責批生產記錄、批檢驗記錄的審核工作。
8、監督銷毀不合格品和非生產性物料,跟進缺陷物料處理。
9、監督穩定性試驗留樣工作。
10、公司安排的其他(ta)工作。
崗位要求
1. 具有藥學或相關專業大專及以上學歷;
2. 具有三年以上從事藥品生產和質量管理的實際工作經驗,其中至少一年的藥品質量管理經驗,熟悉各類劑型工藝;
3. 熟悉藥品GMP和相關法律法規,熟悉藥廠的日常管理;
4. 接(jie)受過藥品相關法律法規、GMP專(zhuan)業知(zhi)識培訓(xun)
晉升機制
質量QA質量主管質量經(jing)理
工作地址
山(shan)東(dong)省(sheng)濰坊市(shi)奎文區新華(hua)路68號
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HR信息
江鴻雁
3日內活躍
辦公室
自投遞起3個工作日內答復聊天意(yi)愿
暫無
活躍(yue)時段 活躍(yue) 下午2-3點(dian) 最(zui)活躍
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