工作時間
???雙休(xiu)
崗位職責
1、完成藥品生產過程中批記錄的審核；
2、對現場生產情況進行監督落實；
3、協同生產崗位完成設備驗證，工藝驗證，模擬驗證，并整理報告歸檔；
4、對生產過程中出現的偏差等進行跟蹤調查；
5、參與改進生產工藝的優化；
6、完成領導交代的其他問題(ti)。
崗位要求
專(zhuan)科及以(yi)上，藥學或化(hua)學相關專(zhuan)業，有(you)醫藥化(hua)工合(he)成生產工藝經驗者優(you)先(xian)。熟悉GMP法規，有(you)參(can)與國(guo)內外官方(fang)審計經驗者優(you)先(xian)。
工作地址
山(shan)東省德州市臨邑縣花園大道與(yu)遠征路(lu)交(jiao)叉口往西(xi)200米路(lu)南
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HR信息
丁先生
3日內活躍
自投遞起3個工作日內答復
聊天意愿
暫無
活躍時段 活躍 上(shang)午8-9點 最(zui)活躍
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