工作時間
???雙休
崗位職責
1、完成藥品生產過程中批記錄的審核；
2、對現場生產情況進行監督落實；
3、協同生產崗位完成設備驗證，工藝驗證，模擬驗證，并整理報告歸檔；
4、對生產過程中出現的偏差等進行跟蹤調查；
5、參與改進生產工藝的優化；
6、完成(cheng)領導交代的(de)其他問題。
崗位要求
專科及以上，藥學或化學相關專業(ye)，有醫(yi)藥化工(gong)合(he)成生產工(gong)藝經驗者優先。熟悉(xi)GMP法(fa)規，有參與(yu)國(guo)內(nei)外官方審計經驗者優先。
工作地址
山東(dong)省德州市臨邑縣(xian)花園大道與遠征路交叉口往西200米路南(nan)
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HR信息
丁先生
3日內活躍
自投遞起3個工作日內答復
聊天意(yi)愿(yuan)
暫無
活躍時段 活躍 上午8-9點 最活躍
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