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山東省德州市臨邑縣
?
| ?1-2年? | ?大專? |
?25歲(sui)-35歲(sui)? | ?招2人? | ?全職(zhi)
工作時間
???雙休(xiu)
崗位職責
1、完成藥品生產過程中批記錄的審核；
2、對現場生產情況進行監督落實；
3、協同生產崗位完成設備驗證，工藝驗證，模擬驗證，并整理報告歸檔；
4、對生產過程中出現的偏差等進行跟蹤調查；
5、參與改進生產工藝的優化；
6、完成領導交(jiao)代的其他問題。
崗位要求
專(zhuan)科及以上，藥學或化(hua)學相關專(zhuan)業(ye)，有(you)醫(yi)藥化(hua)工(gong)合成生產工(gong)藝(yi)經(jing)驗者(zhe)優先。熟悉GMP法規，有(you)參與國(guo)內外官方審(shen)計(ji)經(jing)驗者(zhe)優先。
工作地址
山東(dong)省德州市臨(lin)邑縣(xian)花(hua)園(yuan)大(da)道與遠征路(lu)交(jiao)叉口往西200米路(lu)南
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HR信息
丁先生
3日內活躍
自投遞起3個工作日內答復
聊天意愿
暫無
活躍時段 活(huo)躍 上午8-9點(dian) 最活躍
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制藥/生物工程 醫療/衛生
股(gu)份制公(gong)司
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