工作時間
???雙(shuang)休
崗位職責
1、完成藥品生產過程中批記錄的審核;
2、對現場生產情況進行監督落實;
3、協同生產崗位完成設備驗證,工藝驗證,模擬驗證,并整理報告歸檔;
4、對生產過程中出現的偏差等進行跟蹤調查;
5、參與改進生產工藝的優化;
6、完(wan)成領(ling)導交代(dai)的其他問題(ti)。
崗位要求
專(zhuan)科及以上(shang),藥(yao)學(xue)或化(hua)學(xue)相關(guan)專(zhuan)業,有醫藥(yao)化(hua)工合成生產工藝經驗者優先。熟悉GMP法(fa)規,有參與國內外官方審計經驗者優先。
工作地址
山(shan)東省德州(zhou)市(shi)臨邑縣花園(yuan)大(da)道與遠征路交叉口(kou)往西(xi)200米路南(nan)
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HR信息
丁先生
3日內活躍
聊天意愿
暫無
活躍(yue)時段(duan) 活躍(yue) 上(shang)午8-9點(dian) 最活躍
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制藥(yao)/生物工程 醫療/衛(wei)生
股份制公司(si)
201~500人
山(shan)(shan)東省(sheng)德(de)州(zhou)市臨邑(yi)縣(xian)山(shan)(shan)東省(sheng)德(de)州(zhou)市臨邑(yi)縣(xian)經濟開發區花園大道中(zhong)段
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