工作時間
???雙休
崗位職責
1、完成藥品生產過程中批記錄的審核;
2、對現場生產情況進行監督落實;
3、協同生產崗位完成設備驗證,工藝驗證,模擬驗證,并整理報告歸檔;
4、對生產過程中出現的偏差等進行跟蹤調查;
5、參與改進生產工藝的優化;
6、完成領(ling)導交代的(de)其他問題(ti)。
崗位要求
專科及(ji)以上(shang),藥(yao)學或化(hua)學相(xiang)關專業,有醫藥(yao)化(hua)工合成生產(chan)工藝經驗(yan)者優(you)先(xian)。熟(shu)悉GMP法規,有參與(yu)國內外官方審(shen)計經驗(yan)者優(you)先(xian)。
工作地址
山東省德州市(shi)臨邑縣花園大道與遠征路交叉口往(wang)西200米路南
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HR信息
丁先生
3日內活躍
聊天意(yi)愿
暫無
活躍時段 活躍 上午8-9點 最活躍
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制藥/生物工程 醫療/衛生
股份制(zhi)公司
201~500人
山東省德州市(shi)臨(lin)邑(yi)縣山東省德州市(shi)臨(lin)邑(yi)縣經濟開發區花園大道中段
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