崗位職責
崗位職責：
1、負責分配項目的分析方法驗證方案、記錄、報告的起草工作；
2、負責分配項目的分析方法驗證實驗及檢驗工作，完成相關實驗記錄的起草工作；
3、負責分配項目對照品標定規程及記錄、過程控制檢驗規程及記錄、產品檢驗規程及記錄的起草工作；
4、負責完成檢驗過程中各類記錄、臺賬的及時填寫，并符合規范要求；
5、負責準確及時規范的完成檢驗工作，認真填寫原始記錄，并對檢驗結果負責；
6、負責實驗過程中異常、偏差、OOS的報告，并協助完成相關調查工作；
7、負(fu)責分(fen)配項目的(de)穩定性(xing)方案(an)(an)、試驗記錄的(de)起草，并(bing)按照方案(an)(an)完成穩定性(xing)檢驗工(gong)作。
崗位要求
1、專科及以上學歷，藥物分析、分析化學、儀器分析等相關專業，2年以上QC儀器分析工作經驗，熟悉QC管理體系，了解QC實驗室異常、偏差、oos/oot處理程序，有過一個以上分析方法驗證工作經驗。
2、熟悉GMP QC實驗(yan)室線管文件體系要求(qiu)者優先錄(lu)用。
晉升機制
質檢員質檢主管之間(jian)經理
工作地址
山東省菏澤市(shi)定陶區東外環路南段(duan)
展開地圖(tu)
HR信息
肖先生
3日內活躍
人力資源部
|
經理
| 自約面起3個工作日內答復
聊天意愿
暫無
活躍時(shi)段 潛水
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