底薪:7.9-9.9K
1、 根據國際注冊策略和監管機構的要求,負責申報資料的撰寫、審核、翻譯、提交,確保申報資料的準確性和可靠性;
2、 按照程序提交注冊申請,配合監管機構或者CRO公司處理相關事宜,確保及時完成申請;
3、 參與公司項目組并提供注冊法規支持,確保項目順利進行;
4、 負責候選產品的注冊策略進行分析和評估;
5、 遵守(shou)公(gong)(gong)司(si)(si)內部(bu)規章制度,能夠根據公(gong)(gong)司(si)(si)要求(qiu)完(wan)成常規工(gong)作(zuo),并完(wan)成上級(ji)和公(gong)(gong)司(si)(si)交(jiao)辦(ban)的其他工(gong)作(zuo)
1、本科及以上學歷。藥學,藥物制劑,制藥工程,等相關專業;
2、2年及以(yi)上工(gong)作(zuo)經驗,至少(shao)申(shen)報過三(san)個以(yi)上,有(you)注射(she)劑(ji)申(shen)報經驗者的優先。
在求職(zhi)過程中如果遇到扣押(ya)證(zheng)(zheng)件(jian)、收取(qu)押(ya)金、提供擔保、強(qiang)迫(po)入股(gu)集資(zi)、解凍(dong)資(zi)金、詐騙傳銷、求職(zhi)歧視、黑(hei)中介(jie)、人身(shen)攻(gong)擊、惡意騷擾、惡意營銷、虛假宣(xuan)傳或其他違法違規行為。請及時保留證(zheng)(zheng)據,立(li)即向平臺舉(ju)報投訴(su),必要時可以報警、起訴(su),維護自己(ji)的合法權益。