崗位職責
1、負責組織建立和完善GMP文件管理體系,并對GMP文件進行統一的會審、受控、復印、分發、歸檔;
2、負責對生產、質量、設備、倉儲現場執行GMP規范的情況進行月度檢查;
3、負責對檢查后的缺陷整改情況進行跟蹤,不斷提升和完善生產質量管理水平,持續改進。
4、負責(ze)GMP規范執行管(guan)理、驗證、計量(liang)管(guan)理
崗位要求
1、本科以上學歷,生物或化學等相關專業;
2、兩年以上GMP相關工作經驗
3、熟悉藥品管理法律法規及GMP知識,接受過口服固體制劑、無菌制劑、中藥提取等相關知識的培訓。
4、有較強的執行力、溝通能力和組織協調能力
5、責任心強,抗壓能力好。
晉升機制
質檢員質(zhi)檢主管之間(jian)經理
工作地址
山東省(sheng)聊(liao)城市陽谷(gu)縣清河西路399號(hao)
展(zhan)開(kai)地圖
HR信息
布經理
3日內活躍
人事部
自投遞起3個工作日內答復聊天意愿
暫無
活躍時(shi)段(duan) 潛水(shui)
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