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山東省聊城市陽谷縣
?
| ?1-2年? | ?本科? |
?22歲(sui)-35歲(sui)? | ?招2人(ren)? | ?全職
崗位職責
1、負責組織建立和完善GMP文件管理體系，并對GMP文件進行統一的會審、受控、復印、分發、歸檔；
2、負責對生產、質量、設備、倉儲現場執行GMP規范的情況進行月度檢查；
3、負責對檢查后的缺陷整改情況進行跟蹤，不斷提升和完善生產質量管理水平，持續改進。
4、負(fu)責GMP規范(fan)執行管理、驗證、計量管理
崗位要求
1、本科以上學歷，生物或化學等相關專業；
2、兩年以上GMP相關工作經驗
3、熟悉藥品管理法律法規及GMP知識，接受過口服固體制劑、無菌制劑、中藥提取等相關知識的培訓。
4、有較強的執行力、溝通能力和組織協調能力
5、責(ze)任(ren)心強(qiang)，抗壓(ya)能(neng)力(li)好。
晉升機制
質檢員質檢主管(guan)之(zhi)間(jian)經理(li)
工作地址
山(shan)東(dong)省聊城(cheng)市陽谷縣(xian)清河西路399號
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HR信息
布經理
3日內活躍
人事部
自投遞起3個工作日內答復
聊天意愿
暫無(wu)
活躍時段 潛水
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名(ming)企
原材料及(ji)加工
上(shang)市公司
1000人以上(shang)
山東省(sheng)聊城(cheng)市陽谷縣清河西(xi)路(lu)399號
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