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求(qiu)職者(zhe)登錄/注冊企業登錄/注(zhu)冊

刷新時間：09-28

CRA / 臨床監察(cha)員 5-8K（可面議）參考工資

五險一金(jin)年終獎節(jie)日(ri)福(fu)利雙休8小(xiao)時工作制帶薪年假公費培訓(xun)健康(kang)體檢(jian)餐(can)補(bu)/工(gong)作餐(can)

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崗位職責

崗位職責：
1、負責協調公司與臨床實驗基地的關系，處理臨床研究出現的各種問題監督實驗進行情況，保證實驗資料的完整性和正確性，并確保臨床試驗按計劃完成。
2、負責根據醫療器械臨床試驗管理規定以及公司的操作流程啟動、監查和結束臨床試驗；
3、負責對臨床試驗管理的相關活動進行記錄并存檔；
4、負責核查病例觀察表（CRF）中數據的合法性、準確性和完整性；
5、負責對臨床試驗基地和研究者的選擇和資格評估；
6、完(wan)成領(ling)導(dao)安排(pai)的其他工作。

崗位要求

任職要求：
1、本科及以上學歷，醫學專業、藥學、制藥工程、化學、生物醫學工程等相關專業；
2、熟練使用word、 excel、 PPT、PDF等辦公軟件；
3、良好的人際交往能(neng)力和(he)溝通能(neng)力。

工作地址

山(shan)東(dong)省煙臺市開發(fa)區珠江路留32號(hao)學生(sheng)創業園(yuan)3號(hao)樓B區233 展開地圖

HR信息

李女士

3日內活躍

自投遞起3個工作日內答復

簡歷答復暫無(wu)

聊天意(yi)愿較(jiao)慢回(hui)復間隔(ge) 大于5分鐘

活(huo)躍時段潛水

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