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CRA / 臨床(chuang)監察員 5-8K（可面議）參考工資

山東省煙臺市開發區 ? | ?1-2年? | ?本(ben)科? | ?年齡(ling)不限? | ?招2人? | ?全職

五(wu)險一金年終獎節日福利雙休8小(xiao)時工(gong)作制帶薪年假(jia)公費培訓健康體檢餐(can)(can)補/工(gong)作餐(can)(can)

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崗位職責

崗位職責：
1、負責協調公司與臨床實驗基地的關系，處理臨床研究出現的各種問題監督實驗進行情況，保證實驗資料的完整性和正確性，并確保臨床試驗按計劃完成。
2、負責根據醫療器械臨床試驗管理規定以及公司的操作流程啟動、監查和結束臨床試驗；
3、負責對臨床試驗管理的相關活動進行記錄并存檔；
4、負責核查病例觀察表（CRF）中數據的合法性、準確性和完整性；
5、負責對臨床試驗基地和研究者的選擇和資格評估；
6、完成領(ling)導(dao)安排的(de)其他工作。

崗位要求

任職要求：
1、本科及以上學歷，醫學專業、藥學、制藥工程、化學、生物醫學工程等相關專業；
2、熟練使用word、 excel、 PPT、PDF等辦公軟件；
3、良好的人(ren)際交往能力和溝通能力。

工作地址

山東省煙臺市開發區(qu)珠(zhu)江路留32號學生創業園3號樓B區(qu)233 展開地(di)圖

HR信息

李女士

3日內活躍

自投遞起3個工作日內答復

簡歷答復暫無

聊天意(yi)愿較慢回復間(jian)隔大于5分鐘

活躍時段潛水

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