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山東省日照市開發區
?
| ?3-5年(nian)? | ?本科? |
?年(nian)齡不(bu)限? | ?招(zhao)1人? | ?全職
崗位職責
負責GMP體系文件的總體管理工作；
負責制定和持續完善變更控制、偏差處理、不合格處理、不合格處理、產品召回、糾正和預防措施系統，確保系統有效性；
負責偏差、變更的確認、并組織變更的行動計劃、偏差的根原因調查、糾正預防措施與有效性跟蹤管理；
負責制定質量風險管理制度，組織風險評估，跟蹤風險評估的完成；
組(zu)織自檢及內審，負責產品生產全過程、檢驗(yan)過程的GMP執(zhi)行情況的監督(du)檢查。
崗位要求
具有藥學或相關專業本科以上學歷；
具有3年以上藥品生產和質量管理工作經驗；
具有偏差、變更、風險、CAPA管理工作經驗者優先，管理熟悉者可破格錄取；
具有良好的溝通(tong)，協調能(neng)力，邏輯性(xing)強(qiang)。
晉升機制
質檢員質(zhi)檢(jian)主管之(zhi)間經理
工作地址
山(shan)東省日照市(shi)開(kai)發區(qu)深圳西路南、高(gao)雄(xiong)路北
展開地(di)圖
HR信息
豐先生
3日內活躍
HR
自投遞起3個工作日內答復
聊(liao)天意愿
暫(zan)無
活躍時段 潛水 下午(wu)4-5點 最活躍
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倉(cang)儲經理 昨天
8-15K 日照市-開(kai)發區 | 年齡不限 | 大專
名企
制藥(yao)/生(sheng)物工程(cheng)
上(shang)市公司
501~1000人
山(shan)東省日(ri)照(zhao)市(shi)開(kai)發區(qu)(qu)日(ri)照(zhao)經濟技術開(kai)發區(qu)(qu)深(shen)圳路(lu)以南高雄路(lu)以北
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