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山東省日照市開發區
?
| ?3-5年(nian)? | ?本科? |
?年(nian)齡(ling)不限? | ?招1人? | ?全職
崗位職責
負責GMP體系文件的總體管理工作；
負責制定和持續完善變更控制、偏差處理、不合格處理、不合格處理、產品召回、糾正和預防措施系統，確保系統有效性；
負責偏差、變更的確認、并組織變更的行動計劃、偏差的根原因調查、糾正預防措施與有效性跟蹤管理；
負責制定質量風險管理制度，組織風險評估，跟蹤風險評估的完成；
組織自檢(jian)及(ji)內審，負責產品生產全過程、檢(jian)驗過程的GMP執行情況的監督檢(jian)查。
崗位要求
具有藥學或相關專業本科以上學歷；
具有3年以上藥品生產和質量管理工作經驗；
具有偏差、變更、風險、CAPA管理工作經驗者優先，管理熟悉者可破格錄取；
具(ju)有(you)良好的溝通，協調能力(li)，邏輯性強(qiang)。
晉升機制
質檢員(yuan)質檢主管之間經理
工作地址
山東省日照市開(kai)發區(qu)深圳(zhen)西(xi)路(lu)南、高雄(xiong)路(lu)北
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HR信息
豐先生
3日內活躍
HR
自投遞起3個工作日內答復
聊天意愿
暫無
活躍時段 潛水 下午4-5點(dian) 最活躍
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制(zhi)藥/生(sheng)物工(gong)程
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501~1000人(ren)
山(shan)東(dong)省日照市(shi)開(kai)發(fa)(fa)區日照經濟技術(shu)開(kai)發(fa)(fa)區深圳路(lu)以南高雄路(lu)以北
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