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藥品(pin)生(sheng)產(chan)/質管(guan) 5-7K(可面議(yi)) 參考工資
山東省日照市開發區 ? | ?3-5年(nian)? | ?本科? | ?年(nian)齡(ling)不(bu)限(xian)? | ?招1人? | ?全職
五(wu)險一金年終獎獎金提成節(jie)日福利雙休8小時(shi)工作制(zhi)帶薪(xin)年假公(gong)費培訓公費旅游健康(kang)體檢通訊(xun)補貼提供住宿餐補/工作餐交(jiao)通補貼
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崗位職責

負責GMP體系文件的總體管理工作;
負責制定和持續完善變更控制、偏差處理、不合格處理、不合格處理、產品召回、糾正和預防措施系統,確保系統有效性;
負責偏差、變更的確認、并組織變更的行動計劃、偏差的根原因調查、糾正預防措施與有效性跟蹤管理;
負責制定質量風險管理制度,組織風險評估,跟蹤風險評估的完成;
組(zu)織自檢及(ji)內(nei)審,負責產品生(sheng)產全過程、檢驗(yan)過程的GMP執行情(qing)況(kuang)的監督(du)檢查。

崗位要求

具有藥學或相關專業本科以上學歷;
具有3年以上藥品生產和質量管理工作經驗;
具有偏差、變更、風險、CAPA管理工作經驗者優先,管理熟悉者可破格錄取;
具有良好的溝通,協調能力,邏輯性強。

晉升機制
質檢員質檢主管之間(jian)經理
工作地址
山(shan)東省日照(zhao)市開發區深圳西(xi)路南、高雄路北 展開地圖

HR信息
豐先生
3日內活躍
HR 自投遞起3個工作日內答復
簡歷答復 暫(zan)無
聊天意愿 暫無
活躍時段 潛水 下(xia)午4-5點 最活躍
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名(ming)企
制藥/生物工程
上(shang)市公司
501~1000人(ren)
山東(dong)省日(ri)照市開發區日(ri)照經濟(ji)技術開發區深圳路以南高雄路以北
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