問 我(wo)想(xiang)找(zhao)一份QC化學主管(guan)的工作(zuo)，想(xiang)知道QC化學主管(guan)的崗位職責是什么？

答(da) 崗位職責(ze): 1、確(que)保本(ben)(ben)室(shi)(shi)(shi)(shi)的(de)(de)工(gong)(gong)作符(fu)合GMP、ISO9001、ISO14001及(ji)(ji)(ji)公(gong)(gong)司(si)各規章(zhang)制(zhi)度。 2、主持本(ben)(ben)室(shi)(shi)(shi)(shi)的(de)(de)日常工(gong)(gong)作安(an)排，及(ji)(ji)(ji)時完成成品(pin)質(zhi)量(liang)(liang)保證室(shi)(shi)(shi)(shi)、原(yuan)料(liao)(liao)和包裝材料(liao)(liao)管理室(shi)(shi)(shi)(shi)要求(qiu)的(de)(de)各項檢(jian)驗(yan)(yan)工(gong)(gong)作。 3、制(zhi)訂本(ben)(ben)室(shi)(shi)(shi)(shi)費用和投資(zi)(zi)預算。 4、負責(ze)檢(jian)驗(yan)(yan)報告(gao)、對(dui)照品(pin)標定記(ji)錄的(de)(de)審核及(ji)(ji)(ji)其數據的(de)(de)可(ke)靠性(xing)。 5、協助驗(yan)(yan)證室(shi)(shi)(shi)(shi)安(an)排本(ben)(ben)室(shi)(shi)(shi)(shi)分析(xi)設備(bei)的(de)(de)校驗(yan)(yan)，確(que)保使用合格的(de)(de)儀器。 6、負責(ze)原(yuan)輔料(liao)(liao)、包材及(ji)(ji)(ji)成品(pin)檢(jian)驗(yan)(yan)中(zhong)的(de)(de)偏差(cha)調查(cha)及(ji)(ji)(ji)故障(zhang)排除，并(bing)協助生產中(zhong)化學(xue)項目超(chao)標偏差(cha)的(de)(de)調查(cha)。 7、負責(ze)有關(guan)(guan)技術(shu)資(zi)(zi)料(liao)(liao)的(de)(de)收集，組織本(ben)(ben)室(shi)(shi)(shi)(shi)員工(gong)(gong)的(de)(de)培(pei)訓。 8、負責(ze)檢(jian)驗(yan)(yan)質(zhi)量(liang)(liang)標準、檢(jian)驗(yan)(yan)方(fang)(fang)法(fa)(fa)、檢(jian)驗(yan)(yan)原(yuan)始(shi)記(ji)錄、方(fang)(fang)法(fa)(fa)驗(yan)(yan)證、轉移、確(que)認和儀器性(xing)能確(que)認方(fang)(fang)案及(ji)(ji)(ji)報告(gao)的(de)(de)審核。 9、參(can)與質(zhi)量(liang)(liang)標準、檢(jian)驗(yan)(yan)方(fang)(fang)法(fa)(fa)、相(xiang)關(guan)(guan)SOP的(de)(de)制(zhi)定與修改。 10、監督本(ben)(ben)室(shi)(shi)(shi)(shi)對(dui)照品(pin)、劇毒品(pin)、毒品(pin)、易(yi)制(zhi)毒化學(xue)品(pin)和危險(xian)品(pin)的(de)(de)管理。 11、跟(gen)蹤歐盟及(ji)(ji)(ji)我(wo)國(guo)藥典、FK集團公(gong)(gong)司(si)質(zhi)量(liang)(liang)標準等相(xiang)關(guan)(guan)標準的(de)(de)動(dong)態變化，確(que)保公(gong)(gong)司(si)藥品(pin)質(zhi)量(liang)(liang)標準體系的(de)(de)法(fa)(fa)規符(fu)合性(xing)。 12、參(can)與本(ben)(ben)室(shi)(shi)(shi)(shi)內外部質(zhi)量(liang)(liang)審計，并(bing)跟(gen)蹤偏差(cha)的(de)(de)整改和CAPA的(de)(de)落實。