問 我想(xiang)找一份(fen)QC化(hua)學(xue)主(zhu)管(guan)(guan)的工(gong)作，想(xiang)知道QC化(hua)學(xue)主(zhu)管(guan)(guan)的崗(gang)位職責是(shi)什么？

答 崗位(wei)職責(ze)(ze): 1、確保(bao)本(ben)(ben)室(shi)的(de)(de)(de)(de)工作符(fu)合(he)GMP、ISO9001、ISO14001及公(gong)司各規(gui)章(zhang)制(zhi)度。 2、主持(chi)本(ben)(ben)室(shi)的(de)(de)(de)(de)日常工作安(an)排(pai)，及時完成(cheng)成(cheng)品(pin)質(zhi)(zhi)量保(bao)證室(shi)、原(yuan)料和(he)包裝材(cai)料管理室(shi)要求的(de)(de)(de)(de)各項檢(jian)(jian)驗(yan)工作。 3、制(zhi)訂本(ben)(ben)室(shi)費用(yong)和(he)投資預(yu)算。 4、負(fu)責(ze)(ze)檢(jian)(jian)驗(yan)報(bao)告、對照品(pin)標定記(ji)錄的(de)(de)(de)(de)審核(he)及其(qi)數據的(de)(de)(de)(de)可靠性(xing)。 5、協(xie)助驗(yan)證室(shi)安(an)排(pai)本(ben)(ben)室(shi)分析設備(bei)的(de)(de)(de)(de)校驗(yan)，確保(bao)使用(yong)合(he)格(ge)的(de)(de)(de)(de)儀器。 6、負(fu)責(ze)(ze)原(yuan)輔料、包材(cai)及成(cheng)品(pin)檢(jian)(jian)驗(yan)中的(de)(de)(de)(de)偏差(cha)調查及故(gu)障排(pai)除，并協(xie)助生產(chan)中化學項目(mu)超標偏差(cha)的(de)(de)(de)(de)調查。 7、負(fu)責(ze)(ze)有關(guan)(guan)技術(shu)資料的(de)(de)(de)(de)收集，組織本(ben)(ben)室(shi)員工的(de)(de)(de)(de)培訓。 8、負(fu)責(ze)(ze)檢(jian)(jian)驗(yan)質(zhi)(zhi)量標準(zhun)(zhun)(zhun)、檢(jian)(jian)驗(yan)方法(fa)、檢(jian)(jian)驗(yan)原(yuan)始記(ji)錄、方法(fa)驗(yan)證、轉移、確認和(he)儀器性(xing)能確認方案及報(bao)告的(de)(de)(de)(de)審核(he)。 9、參(can)與(yu)質(zhi)(zhi)量標準(zhun)(zhun)(zhun)、檢(jian)(jian)驗(yan)方法(fa)、相關(guan)(guan)SOP的(de)(de)(de)(de)制(zhi)定與(yu)修改。 10、監(jian)督本(ben)(ben)室(shi)對照品(pin)、劇毒(du)品(pin)、毒(du)品(pin)、易制(zhi)毒(du)化學品(pin)和(he)危險品(pin)的(de)(de)(de)(de)管理。 11、跟(gen)蹤歐盟及我國藥(yao)典、FK集團公(gong)司質(zhi)(zhi)量標準(zhun)(zhun)(zhun)等(deng)相關(guan)(guan)標準(zhun)(zhun)(zhun)的(de)(de)(de)(de)動(dong)態變(bian)化，確保(bao)公(gong)司藥(yao)品(pin)質(zhi)(zhi)量標準(zhun)(zhun)(zhun)體系的(de)(de)(de)(de)法(fa)規(gui)符(fu)合(he)性(xing)。 12、參(can)與(yu)本(ben)(ben)室(shi)內(nei)外部質(zhi)(zhi)量審計，并跟(gen)蹤偏差(cha)的(de)(de)(de)(de)整改和(he)CAPA的(de)(de)(de)(de)落實。