問 我想找一份QC化(hua)學主(zhu)管的(de)工(gong)作(zuo)，想知道QC化(hua)學主(zhu)管的(de)崗位職責(ze)是什么？

答 崗(gang)位職責(ze): 1、確(que)保本(ben)(ben)室(shi)的(de)(de)工(gong)作(zuo)符(fu)合(he)GMP、ISO9001、ISO14001及(ji)公(gong)(gong)司(si)(si)各(ge)規(gui)章制(zhi)度。 2、主(zhu)持本(ben)(ben)室(shi)的(de)(de)日常工(gong)作(zuo)安排(pai)，及(ji)時完成成品(pin)(pin)質量(liang)保證室(shi)、原(yuan)料(liao)和包(bao)裝材料(liao)管(guan)理室(shi)要求的(de)(de)各(ge)項檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)(yan)工(gong)作(zuo)。 3、制(zhi)訂(ding)本(ben)(ben)室(shi)費用和投資預算。 4、負(fu)責(ze)檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)(yan)報(bao)(bao)告、對照品(pin)(pin)標(biao)定(ding)記錄的(de)(de)審核及(ji)其(qi)數(shu)據的(de)(de)可(ke)靠性。 5、協助驗(yan)(yan)(yan)證室(shi)安排(pai)本(ben)(ben)室(shi)分析設備(bei)的(de)(de)校(xiao)驗(yan)(yan)(yan)，確(que)保使(shi)用合(he)格的(de)(de)儀器(qi)。 6、負(fu)責(ze)原(yuan)輔(fu)料(liao)、包(bao)材及(ji)成品(pin)(pin)檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)(yan)中的(de)(de)偏(pian)差(cha)(cha)調(diao)查及(ji)故障(zhang)排(pai)除，并協助生產(chan)中化學(xue)項目超標(biao)偏(pian)差(cha)(cha)的(de)(de)調(diao)查。 7、負(fu)責(ze)有關技術資料(liao)的(de)(de)收(shou)集，組織本(ben)(ben)室(shi)員(yuan)工(gong)的(de)(de)培訓。 8、負(fu)責(ze)檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)(yan)質量(liang)標(biao)準(zhun)、檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)(yan)方法、檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)(yan)原(yuan)始記錄、方法驗(yan)(yan)(yan)證、轉(zhuan)移、確(que)認和儀器(qi)性能(neng)確(que)認方案及(ji)報(bao)(bao)告的(de)(de)審核。 9、參與質量(liang)標(biao)準(zhun)、檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)(yan)方法、相(xiang)關SOP的(de)(de)制(zhi)定(ding)與修改。 10、監(jian)督本(ben)(ben)室(shi)對照品(pin)(pin)、劇(ju)毒(du)品(pin)(pin)、毒(du)品(pin)(pin)、易(yi)制(zhi)毒(du)化學(xue)品(pin)(pin)和危險品(pin)(pin)的(de)(de)管(guan)理。 11、跟蹤歐盟及(ji)我國(guo)藥(yao)典(dian)、FK集團公(gong)(gong)司(si)(si)質量(liang)標(biao)準(zhun)等相(xiang)關標(biao)準(zhun)的(de)(de)動態變化，確(que)保公(gong)(gong)司(si)(si)藥(yao)品(pin)(pin)質量(liang)標(biao)準(zhun)體系的(de)(de)法規(gui)符(fu)合(he)性。 12、參與本(ben)(ben)室(shi)內外部質量(liang)審計(ji)，并跟蹤偏(pian)差(cha)(cha)的(de)(de)整改和CAPA的(de)(de)落實。