問 不(bu)知(zhi)道國外醫療產品注冊專員主要(yao)是做(zuo)什么(me)的？有知(zhi)道的可以分享(xiang)一下嗎？

答 1、負責公司相(xiang)關(guan)醫療器械產(chan)品(pin)(pin)(pin)的(de)注冊工作，根(gen)據產(chan)品(pin)(pin)(pin)撰寫(xie)相(xiang)關(guan)的(de)申(shen)報技(ji)術(shu)文件； 2、負責產(chan)品(pin)(pin)(pin)送(song)檢(jian)(jian)及(ji)跟蹤檢(jian)(jian)測，與檢(jian)(jian)驗(yan)實驗(yan)室(shi)溝通檢(jian)(jian)測事宜； 3、跟進相(xiang)關(guan)的(de)國家政策及(ji)法規的(de)更新； 4、及(ji)時反饋申(shen)報品(pin)(pin)(pin)種與市場同類品(pin)(pin)(pin)種的(de)比較信息； 5、定期匯報工作進展(zhan)，協助領導(dao)開展(zhan)其他(ta)工作。