臨床開發經理的崗位職責是什么?
問 想去應(ying)聘臨床開發經理的崗(gang)位(wei),現在想了解一下(xia),請問臨床開發經理的崗(gang)位(wei)職(zhi)責(ze)是什么?
答 1. 作(zuo)(zuo)(zuo)為高級臨(lin)床(chuang)(chuang)和(he)(he)管(guan)(guan)(guan)理(li)(li)團隊成(cheng)員(yuan),參與(yu)制定公司臨(lin)床(chuang)(chuang)檢(jian)測產(chan)品開發的(de)(de)目(mu)標(biao)(biao)與(yu)策略; 2. 協助 CMO,組(zu)織與(yu)實(shi)施臨(lin)床(chuang)(chuang)研究計劃(hua)與(yu)預算,負責臨(lin)床(chuang)(chuang)項(xiang)目(mu)的(de)(de)日常管(guan)(guan)(guan)理(li)(li)工(gong)作(zuo)(zuo)(zuo),與(yu)領導和(he)(he)相關部門及(ji)人員(yuan)及(ji)時(shi)溝通,有效地解決(jue)項(xiang)目(mu)中出現的(de)(de)問題; 3. 負責公司臨(lin)床(chuang)(chuang)試(shi)驗(yan)項(xiang)目(mu)的(de)(de)開展(zhan)和(he)(he)管(guan)(guan)(guan)理(li)(li)工(gong)作(zuo)(zuo)(zuo):臨(lin)床(chuang)(chuang)項(xiang)目(mu)計劃(hua)、進度(du)、實(shi)施、 預算控制、監(jian)查和(he)(he)總結。確保項(xiang)目(mu)按計劃(hua)實(shi)施; 4. 根(gen)據ICH GCP 的(de)(de)標(biao)(biao)準和(he)(he)CFDA的(de)(de)法規,進行(xing)臨(lin)床(chuang)(chuang)試(shi)驗(yan)項(xiang)目(mu)的(de)(de)管(guan)(guan)(guan)理(li)(li)和(he)(he)質量控制,包括臨(lin)床(chuang)(chuang)試(shi)驗(yan)基地篩選(xuan)、合同談判和(he)(he)建立, PI溝通和(he)(he)質量監(jian)控,尋找及(ji)監(jian)管(guan)(guan)(guan)CRO等(deng)工(gong)作(zuo)(zuo)(zuo)。