臨床開發經理的崗位職責是什么?

[崗(gang)位(wei)職責] ???解決者:熱心網友

想去應聘臨(lin)床開(kai)(kai)發經(jing)理的崗位,現在(zai)想了解一下(xia),請問臨(lin)床開(kai)(kai)發經(jing)理的崗位職責是什么(me)?

1. 作為高級(ji)臨(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)和管(guan)理團隊成員,參與(yu)(yu)制(zhi)定公(gong)司(si)臨(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)檢測產品(pin)開發的目(mu)標與(yu)(yu)策(ce)略; 2. 協(xie)助 CMO,組織與(yu)(yu)實(shi)施(shi)臨(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)研究(jiu)計(ji)劃(hua)與(yu)(yu)預算(suan),負(fu)責臨(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)項(xiang)目(mu)的日常(chang)管(guan)理工作,與(yu)(yu)領導和相(xiang)關部門及人(ren)員及時(shi)溝通,有效(xiao)地解決項(xiang)目(mu)中(zhong)出現的問(wen)題; 3. 負(fu)責公(gong)司(si)臨(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)試(shi)驗項(xiang)目(mu)的開展和管(guan)理工作:臨(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)項(xiang)目(mu)計(ji)劃(hua)、進度(du)、實(shi)施(shi)、 預算(suan)控(kong)(kong)(kong)制(zhi)、監查(cha)和總(zong)結。確保(bao)項(xiang)目(mu)按計(ji)劃(hua)實(shi)施(shi); 4. 根(gen)據ICH GCP 的標準(zhun)和CFDA的法(fa)規,進行臨(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)試(shi)驗項(xiang)目(mu)的管(guan)理和質量控(kong)(kong)(kong)制(zhi),包(bao)括臨(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)試(shi)驗基地篩選、合同談(tan)判和建立, PI溝通和質量監控(kong)(kong)(kong),尋找及監管(guan)CRO等工作。