問 想去應(ying)聘臨床(chuang)開發經理的(de)(de)崗位(wei)(wei)，現(xian)在想了(le)解一(yi)下，請問臨床(chuang)開發經理的(de)(de)崗位(wei)(wei)職責是(shi)什么(me)？

答 1. 作為高級臨(lin)(lin)(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)和(he)管(guan)理團隊成員(yuan)，參與(yu)(yu)制(zhi)(zhi)定公司(si)臨(lin)(lin)(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)檢測產品開發的(de)(de)目(mu)(mu)標與(yu)(yu)策(ce)略； 2. 協助 CMO，組織與(yu)(yu)實施臨(lin)(lin)(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)研究計(ji)劃(hua)與(yu)(yu)預算，負責(ze)臨(lin)(lin)(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)項(xiang)(xiang)(xiang)目(mu)(mu)的(de)(de)日(ri)常(chang)管(guan)理工作，與(yu)(yu)領導和(he)相關部門(men)及(ji)人員(yuan)及(ji)時溝(gou)通，有(you)效地(di)解決項(xiang)(xiang)(xiang)目(mu)(mu)中出現的(de)(de)問題； 3. 負責(ze)公司(si)臨(lin)(lin)(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)試驗項(xiang)(xiang)(xiang)目(mu)(mu)的(de)(de)開展和(he)管(guan)理工作：臨(lin)(lin)(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)項(xiang)(xiang)(xiang)目(mu)(mu)計(ji)劃(hua)、進度、實施、 預算控(kong)制(zhi)(zhi)、監(jian)查和(he)總結。確(que)保項(xiang)(xiang)(xiang)目(mu)(mu)按(an)計(ji)劃(hua)實施； 4. 根據ICH GCP 的(de)(de)標準和(he)CFDA的(de)(de)法規，進行臨(lin)(lin)(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)試驗項(xiang)(xiang)(xiang)目(mu)(mu)的(de)(de)管(guan)理和(he)質(zhi)量控(kong)制(zhi)(zhi)，包(bao)括臨(lin)(lin)(lin)床(chuang)(chuang)(chuang)試驗基地(di)篩選(xuan)、合同談判和(he)建立， PI溝(gou)通和(he)質(zhi)量監(jian)控(kong)，尋找(zhao)及(ji)監(jian)管(guan)CRO等(deng)工作。